← 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心国际诊疗特诊部
郁婷婷
副研究员，硕士生导师，遗传分子诊断科主任
遗传分子诊断科
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心国际诊疗特诊部
副研究员硕士生导师遗传分子诊断科主任
Associate ResearcherMaster's Supervisor
SCMC官网将郁婷婷介绍为遗传与分子诊断专家，重点从事遗传病检测、分子诊断、遗传咨询及罕见病评估。
快速判断
SCMC官网将郁婷婷介绍为遗传与分子诊断专家，重点从事遗传病检测、分子诊断、遗传咨询及罕见病评估。
主要处理问题
遗传性疾病 · 罕见病 · 儿科遗传病
更适合
遗传诊断 · 分子诊断 · 罕见病遗传学
诊疗特点
遗传病分子诊断 · 遗传咨询
专家简介
据SCMC官网介绍，郁婷婷现任副研究员、硕士生导师、遗传分子诊断科主任。页面强调其在遗传病分子诊断及发病机制研究方面的工作，已完成罕见病和遗传病分子检测及咨询超12000例，发表论文80余篇（其中SCI 30篇），并曾赴波士顿儿童医院及哈佛相关项目进修培训。
专业方向
✓各类遗传性疾病的分子诊断
✓遗传咨询
出诊方向
- •遗传诊断
- •分子诊断
- •罕见病遗传学
- •产前咨询
擅长病种
查看更多同病种专家✓遗传性疾病
✓罕见病
✓儿科遗传病
✓神经发育障碍
✓骨质溶解综合征
✓多发性骨性连接综合征
✓新型脊柱发育不全
✓癫痫相关遗传机制
✓紫癜相关分子机制
✓线粒体相关综合征
出诊时间
- •周五上午
学术头衔
- •副研究员
- •硕士生导师
- •遗传分子诊断科主任
学术任职
- •遗传分子诊断科主任
- •硕士生导师
- •中华医学会儿科学分会罕见病青年学组副组长
- •上海市医学会医学遗传学分会青年委员
- •上海市医学会分子诊断专科分会青年委员
- •上海市医师协会检验医师分会遗传性疾病专业组秘书
教育/海外经历
官网页面提到其曾在波士顿儿童医院相关遗传学/干细胞血液肿瘤实验室进修，并参加哈佛相关联合培养或培训项目。
科研成果
- •研究方向聚焦遗传性疾病的分子诊断与发病机制研究
- •已完成罕见病和遗传病分子检测及咨询超12000例
- •发表论文80余篇，其中SCI论文30余篇
- •主持或参与多项国家自然科学基金及上海市课题，包括MAFB、GDF6和KRT26相关致病机制研究
代表技术
- ★遗传病分子诊断
- ★遗传咨询
- ★高通量测序
- ★产前基因结果解读与咨询
获奖荣誉
- ★入选上海市卫生计生系统优秀青年医学人才培养计划
国际患者适配说明
非常适合希望就儿童罕见遗传病（包括产前和神经发育相关病例）获得高水平基因检测、分子诊断和遗传咨询的国际家庭。
常见问题
这位专家适合做第二诊疗意见吗？
可以。对于涉及各类遗传性疾病的分子诊断, 遗传咨询的问题，如果家庭希望获得来自上海高水平儿科中心的进一步判断，郁婷婷可以作为第二诊疗意见候选专家。
这位专家更适合哪类病例？
结合公开资料与该专家的主要临床方向，这位专家通常更适合涉及遗传性疾病, 罕见病, 儿科遗传病的病例。
OriEast 能协助安排预约吗？
可以。OriEast 可协助国际家庭准备病历、确认预约流程，并与上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心国际诊疗特诊部沟通协调就诊安排。
预约前应该准备哪些资料？
建议准备最新诊断、影像或病理报告、既往治疗摘要、当前用药清单，以及希望重点咨询的问题。如有英文翻译版本，会更方便沟通。
OriEast 如何协助您
我们可在预约前、就诊中和后续协调阶段，为国际家庭提供支持。
- ✓预约前协助梳理病历并明确核心问题
- ✓根据临床需求匹配更合适的科室与专家
- ✓协调预约时间与院方沟通流程
- ✓在上海就医期间提供语言、陪同与流程支持
您的病历仅会在协调就诊和专家评估所需范围内使用。
资历背景
- Associate Researcher
- Master's Supervisor
服务语言
Chinese