2026 年 11 月 5 日，迪安科技与智检实验室签署战略合作协议，共同开发医疗 AI 模型并推动临床应用，把中国医疗影像大模型落地浙江"数字大脑"又推进了一步（央广网浙江频道）。对来中国体检或就医的国际患者来说，这条新闻真正的价值不在签约本身，而在它背后已经铺好的通路：AI 辅助检查在哪里能用、预约时怎么点名要求、软件资质怎么核验。下面是一份可以照着用的清单。
从新闻到诊室：这次合作实际覆盖了哪些机构
- iMedImage 医疗影像大模型支持超过 26 个临床专科、4000 余种疾病诊断模型，配套研发平台为 iMedLoop。
- 迪安累计上线 158 个模型项目，覆盖 99 家医院（其中三甲 65 家）和全国 400 余家医疗机构。
- 2026 年 5 月，"AI AutoVision 染色细胞图像分析软件"取得 NMPA 第二类医疗器械注册证。
- 签约发生在国家医疗保障局与浙江省人民政府主办的 2026 全球医学影像 AI 识别大赛颁奖活动期间。
把这几组数字放在一起看，结论很朴素：AI 辅助阅片与 AI 细胞学分析在国内已经不是少数科研医院的试点，而是进了连锁第三方检验机构和大批三甲医院的日常流程。你要做的，是在预约时把它明确说出来。
可以在预约时点名要求的三类 AI 辅助检查
体检套餐里的 AI 细胞学（含宫颈细胞学筛查）
女性体检套餐中的宫颈细胞学项目，实际流程通常是制片、染色、人工阅片，AI 染色细胞图像分析软件就插在读片环节：先筛出可疑细胞，再由技师与医师复核。预约时问两句最有效——这套细胞学由哪家检验机构出报告，是否使用取得注册证的 AI 读片软件。
影像 AI 阅片（CT / MR / DR 等）
影像 AI 是本次新闻覆盖最广的一块，26 个专科意味着胸部、神经、骨骼等多个方向都有模型在用。临床常见形态是"AI 先标、医师复审"。国际患者的合理诉求是第二意见：可以在开单时请求报告体现 AI 辅助分析，或请求影像科医师对 AI 标注结果做一次人工复核。
病理与检验流程中的模型辅助
涉及肿瘤时，病理科和分子检测环节的 AI 更多体现在切片质控与量化分析上。这部分能力在连锁第三方检验机构里比在单体医院里更容易标准化，跨境就诊时先确认样本送检去向。相关治疗与检测路径可参考中国的肿瘤治疗。
对照清单：怎么说、查什么、多久出结果
| 场景 | 预约时可以直接问的话 | 值得核验的资质 | 时间参考 |
|---|---|---|---|
| 体检套餐 AI 宫颈细胞学 | 细胞学由哪家实验室出报告，是否用 AI 读片软件 | 软件名称 + NMPA 注册证编号（二类/三类） | 多数在体检后数个工作日出报告，以机构口径为准 |
| 影像 AI 阅片 | 报告是否经 AI 辅助，能否请医师人工复核 | 该软件的注册证编号；本院是否有该专科模型 | 影像检查当天可做，报告次日至数个工作日 |
| 第三方检验（含病理、分子） | 样本在哪家实验室检测，是否为连锁机构 | 实验室资质 + 检测项目许可 | 视项目而定，跨境取报告请预留时间 |
| 三甲医院专科门诊 | 本院是否已上线影像 AI 模型项目 | 院内系统公示 + 注册证编号 | 挂号、检查、复诊通常分次进行 |
用注册证编号核验软件资质：三步
- 要名称和编号：直接问"这个 AI 软件的正式名称是什么，医疗器械注册证编号是多少"。愿意出示名称与编号的机构，通常确实在用。
- 分清类别：第二类医疗器械注册由国家或省级药监部门审批，第三类由国家药品监督管理局审批；编号可在国家药监局官网的医疗器械数据查询中核对。
- 看适用范围：注册证上的期望用途决定了它能做什么。未取证的模型多用于科研或效率辅助，不能替代执业医师诊断——具体治疗方案需由执业医师面诊评估。
一个可直接参照的实例：上文提到的 AI AutoVision 染色细胞图像分析软件，于 2026 年 5 月取得 NMPA 第二类医疗器械注册证，属于细胞图像分析这一类取证路径。
国际患者的挂号与材料实操
- 锁定机构：先从医院名录与上海医院代挂号服务里筛出有影像、病理 AI 能力的三甲医院或连锁检验机构，再决定走体检还是门诊。
- 必带材料：护照原件与复印件、影像原始数据（DICOM 光盘或胶片，而不只是报告单）、病理切片或蜡块、近期检验单、正在服用的药物清单。原始数据决定 AI 与人工复核能否真正二次利用。
- 体检路径：想把 AI 宫颈细胞学与影像 AI 安排进同一次行程，走体检套餐比零散挂号更省时；项目选择与外国人体检常见坑，见上海外国人全科体检指南。费用区间以医院实际报价为准，本文不列具体价格。
- 时间预算：多数体检项目半天内可完成检查，但报告出具、医生解读、必要时复查会把行程拉长到数日，跨境安排请留缓冲。整体规划见中国医疗旅游完整指南。
在中国做的检查与数据，回国后越来越"算数"
与 AI 检查配套的另一层变化，是数据的可信度。2026 年 9 月，FDA 下属 CDER、CBER、CDHR、OCE 四个中心的负责人联合声明：临床证据标准不因研究在美国境内或境外开展而改变（中国医药报）；同期中国新版《药物临床试验质量管理规范（2026 年修订）》自 2026 年 9 月 1 日施行。对国际患者的现实意义是：若你在中国接受创新药治疗或入组试验，"在中国治疗、回本国续方"这条路径的证据链更完整了。前提仍是把原始影像、检验与病理资料按上面的清单完整带走，并保留出具机构与资质编号等可核验信息。
把"点名要求"落到实际预约里
AI 辅助检查能不能真的用上，取决于预约时有没有说清楚、资质有没有查到、材料有没有带全。OriEast 提供中英翻译、挂号与全程就医协调，可以把上面的清单变成实际预约动作，并代为向机构确认项目名称与注册证编号：先提交病情评估，或直接发起在线咨询；行程与报价细节可通过联系我们沟通。所有诊断与治疗决策仍以执业医师面诊意见为准。