上海可通过大型儿科转诊中心提供罕见病与遗传性疾病诊疗，整合亚专科、遗传评估、代谢病能力与长期管理协调。
常见症状
中国的治疗方案
遗传与代谢评估
罕见病项目可结合临床遗传和代谢评估，帮助明确诊断。
多学科专科会诊
复杂遗传性疾病患儿可由神经、心脏、外科、内分泌、康复等团队联合会诊。
长期随访与家庭支持
罕见病管理通常不仅是确诊，还包括长期监测、康复规划和家庭教育支持。
费用对比
* 价格为估算值，可能因个人情况而异。请联系我们获取个性化报价。
想先为孩子的罕见病与遗传性疾病诊疗病例做专科评估吗？
上传孩子的病历后，我们可协助安排儿科专科审核、医院匹配与下一步治疗建议。
为什么选择在中国治疗
上海的儿科转诊中心可在同一城市内联动遗传、代谢及多器官专科资源。
对于未确诊或罕见病患儿，多学科综合评估通常比单一专科更有价值。
国际诊疗部门可协助病历翻译、预约和较长路径的评估安排。
主要儿童医院尤其适合遗传性、综合征性和多系统儿科疾病。
上海儿童医学中心是当前列表中进行复杂儿科罕见病评估的强相关目的地。
推荐重点机构
查看该疾病相关专家这些是当前更适合儿童病例评估、专科匹配和家庭就医协调的重点入口。
常见问题
什么情况下应转诊做罕见病或遗传评估？
罕见病诊疗是否通常涉及多个科室？
在当前网络中，哪些医院更适合罕见病诊疗？
罕见病评估前家庭应准备哪些资料？
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周慧芳
党委书记，主任医师、教授、博士生导师
周慧芳现任上海儿童医学中心党委书记，同时是眼眶病和甲状腺相关眼病方向的资深眼科专家。公开报道显示，她深耕眼眶病诊疗、研究和教学二十余年，长期推动眼眶病临床技术创新、人才培养与公益服务。
张浩
院长，主任医师，上海交通大学特聘教授
张浩现任上海儿童医学中心院长，同时是资深小儿心血管外科专家。SCMC官网及相关官方页面显示，其为主任医师、上海交通大学特聘教授，并担任上海市小儿先天性心脏病研究所所长、上海市儿童罕见病临床医学研究中心主任。
杜隽
副院长，主任医师、超声科主任
杜隽现任上海儿童医学中心副院长，同时是资深儿科超声主任医师。SCMC官网专家页介绍其为主任医师、放射科超声科主任，长期从事儿科疾病超声诊断，尤其关注儿童泌尿生殖系统、消化系统及腹盆腔实体瘤等影像诊断，并研究数字化血流动力学和AI超声筛查。
洪莉
副院长，主任医师，博士生导师
洪莉现任上海儿童医学中心副院长，主任医师、博士生导师，是国家临床重点专科临床营养学科带头人。上海交通大学医学院公开资料重点介绍其在儿科临床营养、儿童营养标准化培训、科研项目、论文发表和指南/共识制定方面的领导作用。